日前(9/27)，Wistar研究所之研究人員開發了一種全新的DNA抗腫瘤疫苗，可同時標定黑色素瘤抗原基因(melanoma antigen gene -A, MAGE-A)家族中多達7種腫瘤抗原，進而產生免疫反應，簡化目前免疫療法的繁瑣步驟，避免腫瘤逃脫免疫機制。該研究發表於《Clinical Cancer Research》。 

 

MAGE-A屬於腫瘤特異性抗原，在腫瘤組織中表現量十分高，而除了在睾丸和胎盤組織中表達外，在其他正常組織中極少表達，因此MAGE-A家族就成為了免疫療法中最有希望的標靶之一。

 

先前研究以MAGE-A3作為單一標靶，雖然實體瘤中MAGE-A3的表現量非常高，但單一靶向MAGE-A3的抗腫瘤疫苗仍然尚未在臨床試驗中有成效，因此，Wistar研究所的研究人員針對MAGE-A家族中12種蛋白質進行分析，發現在腫瘤細胞中不僅僅只有MAGE-A3的表現量很高，不同腫瘤中同時表達了多種MAGE-A蛋白質，因此單一靶向的疫苗可能無法啟動T細胞免疫反應的產生。 

 

研究人員設計了一種新型的MAGE-A DNA疫苗，能夠同時標定7個MAGE-A家族成員，在小鼠實驗中，該疫苗能成功抑制多種MAGE-A蛋白，而激活CD8+ 殺手T細胞免疫反應，提高癌症患者對腫瘤的免疫反應。

 

並且，該疫苗顯著減緩了黑色素瘤小鼠模型中腫瘤的生長並延長黑色素瘤小鼠的存活時間，還能減少腫瘤侵入皮膚之進程，表示此種疫苗能夠對黑色素瘤產生強有力的抗腫瘤免疫力，期盼未來能造福更多癌症患者。

 

 

參考資料：A designer cross-reactive DNA immunotherapeutic vaccine that targets multiple MAGE-A family members simultaneously for cancer therapy